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靶向HER2显像核药获批临床 乳腺癌诊断迎新方案
中新网北京新闻9月24日电 一款北京企业自主研发的化药1类放射性诊断新药——锝[⁹⁹ᵐTc]肼基烟酰胺双链Ark肽注射液(通用名:⁹⁹ᵐTc‑HP‑Ark2)获得国家药品监督管理局(NMPA)临床试验补充申请批准,同意按照批准内容继续开展临床试验。
该产品由百洋医药集团投资孵化核医学创新企业——北京吉伦泰医药有限公司(以下简称“吉伦泰公司”)自主研发,用于SPECT/CT显像的放射性诊断用药,拟用于HER2阳性乳腺癌的鉴别诊断,有望为乳腺癌精准分型、靶向治疗以及疗效预测和监测提供全新无创分子影像工具。
HER2(人表皮生长因子受体2)是乳腺癌等恶性肿瘤的重要预后指标和治疗靶点。目前,临床评估HER2表达状态采用活检组织进行免疫组化(IHC)检测,必要时联合荧光原位杂交(FISH)检测。该方法在临床实践中具有重要价值,但其属于有创组织取样,且在克服肿瘤异质性、实现动态监测方面仍存在局限,因此临床亟需开发兼具高靶向特异性、快速清除和便捷成像特点的新型显像核药。
该药物作为一种新型靶向HER2的SPECT/CT显像剂,可特异性结合肿瘤细胞表面的HER2受体,在体评价患者的HER2表达状态,有望应用于HER2阳性患者的筛选,及治疗过程中HER2表达的变化的动态监测,指导个体化治疗,弥补传统检测手段的不足。(完)
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